Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ) съобщи, че е решила да включи в листовката за ваксината против ковид на "Джонсън и Джонсън" ("Янсен") опасността от образуването на кръвни съсиреци и кръвоизливи.
В съобщението се отбелязва, че наблюдаваните при този препарат тромбози са сравними с редките последици от ваксината на "АстраЗенека". Допуска се, че тези явления може да се дължат на имунен отговор по неизяснени още причини.
Допълва се, че при ваксината на "Джонсън и Джонсън", за която е достатъчна една доза, нежеланите прояви настъпват до три седмици след имунизацията. По-рано ЕАЛ уточни, че при препарата на "АстраЗенека" тромбози е по-вероятно да настъпят след първата доза.
Ваксината на "Джонсън и Джонсън" е четвъртият одобрен в ЕС препарат срещу новото заболяване. Засега европейските страни не го прилагат в очакване на становището на ЕАЛ, съобщава БТА.
Програмата за развитие на селските райони за периода 2014-2020

Този сайт е създаден в изпълнение на Административен договор № BG06RDNP001-19.126-0003-C01/18.02.2020 г. за предоставяне на безвъзмездна финансова помощ по Програмата за развитие на селските райони за периода 2014-2020 г., съфинансирана от Европейския земеделски фонд за развитие на селските райони, по проект „Закупуване на оборудване и техника за създаване на информационен портал“. Бенефициент по проекта е „Цинт медиа“ ЕООД.

Цялата отговорност за съдържанието на сайта се носи от „Цинт медиа“ ЕООД и при никакви обстоятелства не може да се приема, че сайтът отразява официалното становище на Европейския съюз и Управляващия орган.